Le corps va vous épater / Emmanuel Deslouis in Science & vie junior, 359 (aout 2019)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inScience & vie junior > 359 (aout 2019) Titre : Le corps va vous épater Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Deslouis, Auteur Année : 2019 Article : p. 46-55 Descripteurs : maladie héréditaire malformation congénitale Résumé : Galerie de photographies de personnes présentant des caractéristiques physiques extraordinaires, en raison de maladies génétiques ou d'origine inconnue. Nature du document : documentaire Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Le corps va vous épater [texte imprimé] / Emmanuel Deslouis, Auteur . - 2019 . - p. 46-55. in Science & vie junior > 359 (aout 2019) Descripteurs : maladie héréditaire malformation congénitale Résumé : Galerie de photographies de personnes présentant des caractéristiques physiques extraordinaires, en raison de maladies génétiques ou d'origine inconnue. Nature du document : documentaire Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Découvre les secrets de l'ADN in Wapiti, 393 (décembre 2019)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inWapiti > 393 (décembre 2019) Titre : Découvre les secrets de l'ADN : Mission science Type de document : texte imprimé Année : 2019 Article : p. 27-30 Descripteurs : ADN gène : biologie maladie héréditaire Résumé : Cette mission va te permettre de percer les mystères de l'ADN (acide désoxyribonucléique). Il se trouve dans le noyau des cellules des végétaux et des animaux. Une molécule d'ADN enroulée sur elle-même forme un chromosome. L'ADN contient le code génétique, qui lu par les cellules, fabrique les protéines, c'est à dire chaque être vivant. Il arrive que des gênes soient abimés. Comment soigner les maladies génétiques : mucoviscidose, myopathie... ? Le Téléthon. Nature du document : documentaire Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Découvre les secrets de l'ADN : Mission science [texte imprimé] . - 2019 . - p. 27-30. in Wapiti > 393 (décembre 2019) Descripteurs : ADN gène : biologie maladie héréditaire Résumé : Cette mission va te permettre de percer les mystères de l'ADN (acide désoxyribonucléique). Il se trouve dans le noyau des cellules des végétaux et des animaux. Une molécule d'ADN enroulée sur elle-même forme un chromosome. L'ADN contient le code génétique, qui lu par les cellules, fabrique les protéines, c'est à dire chaque être vivant. Il arrive que des gênes soient abimés. Comment soigner les maladies génétiques : mucoviscidose, myopathie... ? Le Téléthon. Nature du document : documentaire Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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*WAPITI	Archives	Périodiques	013101	Disponible

L'effet téléthon / Bernard Barataud / Milan (1999)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. Titre : L'effet téléthon Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Barataud, Auteur Editeur : Milan, 1999 Collection : Les essentiels Milan Description : 63 p. ISBN/ISSN : 2-84113-963-8 Descripteurs : ADN génie génétique handicap physique maladie héréditaire myopathie thérapie génique Mots-clés : téléthon Résumé : Présentation de l'AFM, association française contre les myopathies. Le téléthon. L'aide des handicapés physiques. Explication scientifique des causes des maladies génétiques et de leur transmission héréditaire. La guérison des maladies génétiques avec la thérapie génique. Nature du document : documentaire Niveau : Collège Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id L'effet téléthon [texte imprimé] / Bernard Barataud, Auteur . - Milan, 1999 . - 63 p.. - (Les essentiels Milan) . ISBN : 2-84113-963-8 Descripteurs : ADN génie génétique handicap physique maladie héréditaire myopathie thérapie génique Mots-clés : téléthon Résumé : Présentation de l'AFM, association française contre les myopathies. Le téléthon. L'aide des handicapés physiques. Explication scientifique des causes des maladies génétiques et de leur transmission héréditaire. La guérison des maladies génétiques avec la thérapie génique. Nature du document : documentaire Niveau : Collège Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser / Lise de Crevoisier in Science & vie junior, 396 (septembre 2022)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inScience & vie junior > 396 (septembre 2022) Titre : Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser Type de document : texte imprimé Auteurs : Lise de Crevoisier, Auteur Année : 2022 Article : p. 28-29 Descripteurs : maladie héréditaire tortue Résumé : Naissance en Suisse d'une tortue albinos. Inconvénients de cette anomalie dans la nature. Nature du document : documentaire Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser [texte imprimé] / Lise de Crevoisier, Auteur . - 2022 . - p. 28-29. in Science & vie junior > 396 (septembre 2022) Descripteurs : maladie héréditaire tortue Résumé : Naissance en Suisse d'une tortue albinos. Inconvénients de cette anomalie dans la nature. Nature du document : documentaire Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Progéria un espoir pour ces enfants qui vieillissent trop vite / Anne Rochelle / Excelsior publications (2009) in Science & vie junior, 233 (02/2009)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inScience & vie junior > 233 (02/2009) Titre : Progéria un espoir pour ces enfants qui vieillissent trop vite Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Rochelle, Auteur Editeur : Excelsior publications, 2009 Article : p.56-59 Note générale : Schémas. Descripteurs : 2000- biologie cellulaire génétique maladie héréditaire recherche médicale thérapie génique vieillissement Résumé : Le point, en 2009, sur l'avancée des recherches scientifiques sur la progéria, maladie génétique qui entraîne un vieillissement accéléré. Rappels historiques sur la découverte du gène défaillant. Description des symptômes de la progéria. Point sur l'élaboration d'un traitement par des chercheurs français et des chercheurs américains pour lutter contre la maladie. Nature du document : documentaire Niveau : Collège Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Progéria un espoir pour ces enfants qui vieillissent trop vite [texte imprimé] / Anne Rochelle, Auteur . - Excelsior publications, 2009 . - p.56-59. Schémas. in Science & vie junior > 233 (02/2009) Descripteurs : 2000- biologie cellulaire génétique maladie héréditaire recherche médicale thérapie génique vieillissement Résumé : Le point, en 2009, sur l'avancée des recherches scientifiques sur la progéria, maladie génétique qui entraîne un vieillissement accéléré. Rappels historiques sur la découverte du gène défaillant. Description des symptômes de la progéria. Point sur l'élaboration d'un traitement par des chercheurs français et des chercheurs américains pour lutter contre la maladie. Nature du document : documentaire Niveau : Collège Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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*SCIENCES & VIE JUNIOR	Archives	Périodiques	003528	Sorti jusqu'au 08/04/2025

Qu'est-ce que l'albinisme ? / Marion Vincent in Science & vie junior, 373 (octobre 2020)

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