L'effet téléthon / Bernard Barataud / Milan (1999)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. Titre : L'effet téléthon Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Barataud, Auteur Editeur : Milan, 1999 Collection : Les essentiels Milan Description : 63 p. ISBN/ISSN : 2-84113-963-8 Descripteurs : ADN génie génétique handicap physique maladie héréditaire myopathie thérapie génique Mots-clés : téléthon Résumé : Présentation de l'AFM, association française contre les myopathies. Le téléthon. L'aide des handicapés physiques. Explication scientifique des causes des maladies génétiques et de leur transmission héréditaire. La guérison des maladies génétiques avec la thérapie génique. Nature du document : documentaire Niveau : Collège Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id L'effet téléthon [texte imprimé] / Bernard Barataud, Auteur . - Milan, 1999 . - 63 p.. - (Les essentiels Milan) . ISBN : 2-84113-963-8 Descripteurs : ADN génie génétique handicap physique maladie héréditaire myopathie thérapie génique Mots-clés : téléthon Résumé : Présentation de l'AFM, association française contre les myopathies. Le téléthon. L'aide des handicapés physiques. Explication scientifique des causes des maladies génétiques et de leur transmission héréditaire. La guérison des maladies génétiques avec la thérapie génique. Nature du document : documentaire Niveau : Collège Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser / Lise de Crevoisier in Science & vie junior, 396 (septembre 2022)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inScience & vie junior > 396 (septembre 2022) Titre : Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser Type de document : texte imprimé Auteurs : Lise de Crevoisier, Auteur Année : 2022 Article : p. 28-29 Descripteurs : maladie héréditaire tortue Résumé : Naissance en Suisse d'une tortue albinos. Inconvénients de cette anomalie dans la nature. Nature du document : documentaire Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Le gang de Big Mama et bébé Yeux-laser [texte imprimé] / Lise de Crevoisier, Auteur . - 2022 . - p. 28-29. in Science & vie junior > 396 (septembre 2022) Descripteurs : maladie héréditaire tortue Résumé : Naissance en Suisse d'une tortue albinos. Inconvénients de cette anomalie dans la nature. Nature du document : documentaire Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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Progéria un espoir pour ces enfants qui vieillissent trop vite / Anne Rochelle / Excelsior publications (2009) in Science & vie junior, 233 (02/2009)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inScience & vie junior > 233 (02/2009) Titre : Progéria un espoir pour ces enfants qui vieillissent trop vite Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Rochelle, Auteur Editeur : Excelsior publications, 2009 Article : p.56-59 Note générale : Schémas. Descripteurs : 2000- biologie cellulaire génétique maladie héréditaire recherche médicale thérapie génique vieillissement Résumé : Le point, en 2009, sur l'avancée des recherches scientifiques sur la progéria, maladie génétique qui entraîne un vieillissement accéléré. Rappels historiques sur la découverte du gène défaillant. Description des symptômes de la progéria. Point sur l'élaboration d'un traitement par des chercheurs français et des chercheurs américains pour lutter contre la maladie. Nature du document : documentaire Niveau : Collège Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id [article] Progéria un espoir pour ces enfants qui vieillissent trop vite [texte imprimé] / Anne Rochelle, Auteur . - Excelsior publications, 2009 . - p.56-59. Schémas. in Science & vie junior > 233 (02/2009) Descripteurs : 2000- biologie cellulaire génétique maladie héréditaire recherche médicale thérapie génique vieillissement Résumé : Le point, en 2009, sur l'avancée des recherches scientifiques sur la progéria, maladie génétique qui entraîne un vieillissement accéléré. Rappels historiques sur la découverte du gène défaillant. Description des symptômes de la progéria. Point sur l'élaboration d'un traitement par des chercheurs français et des chercheurs américains pour lutter contre la maladie. Nature du document : documentaire Niveau : Collège Permalink : http://stmichel-plouzane.basecdi.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id

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